白帆生物成立于2016年，由桂林三金全額投資建立，在臨港新片區(qū)打造出了國際領(lǐng)先的高端單克隆抗體藥物產(chǎn)業(yè)化基地，總投資6.9億人民幣，生產(chǎn)規(guī)?？蛇_(dá)6*2000L，可提供抗體藥物從序列到商業(yè)化生產(chǎn)一站式CDMO服務(wù)，是目前上海區(qū)域最大的單抗生產(chǎn)基地之一。
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白帆生物成立于2016年，由桂林三金全額投資建立，在臨港新片區(qū)打造出了國際領(lǐng)先的高端單克隆抗體藥物產(chǎn)業(yè)化基地，總投資6.9億人民幣，生產(chǎn)規(guī)?？蛇_(dá)6*2000L，可提供抗體藥物從序列到商業(yè)化生產(chǎn)一站式CDMO服務(wù)，是目前上海區(qū)域最大的單抗生產(chǎn)基地之一。
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公司擁有多種類型宿主細(xì)胞，細(xì)胞來源清晰，無污染，提供多種選擇表達(dá)外源蛋白及工藝流程優(yōu)化
質(zhì)粒構(gòu)建（外包）：將外源基因整合在質(zhì)粒骨架上，用于細(xì)胞內(nèi)目的基因的表達(dá)。公司可提供包括多質(zhì)粒骨架選擇，不同壓力篩選系統(tǒng)，并對(duì)質(zhì)粒元件進(jìn)行優(yōu)化，外源目的基因進(jìn)行優(yōu)化選擇。通過瞬轉(zhuǎn)或大pool的方式進(jìn)行質(zhì)粒表達(dá)性能測(cè)試比較。
分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，主要方法為脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和電轉(zhuǎn)染。目的為使細(xì)胞在一定條件下導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型并分泌目的蛋白釋放至胞外的過程。實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行大量細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染快速獲取目標(biāo)蛋白或通過加壓獲取穩(wěn)定蛋白分泌單克隆細(xì)胞株。
通過轉(zhuǎn)染將質(zhì)粒導(dǎo)入宿主細(xì)胞后整合到染色體，用相應(yīng)的質(zhì)粒DNA中的抗性標(biāo)志來篩選該細(xì)胞系，使用一系列的篩選標(biāo)準(zhǔn)和機(jī)制，得到高產(chǎn)細(xì)胞株并進(jìn)行擴(kuò)大。最終通過制備單克隆細(xì)胞株，以獲得性狀穩(wěn)定的外源蛋白高分泌型細(xì)胞株?，F(xiàn)平臺(tái)技術(shù)穩(wěn)定細(xì)胞株可達(dá)到>4g/L。
將轉(zhuǎn)染后得到的陽性細(xì)胞群，通過有限稀釋法或者現(xiàn)代機(jī)器將細(xì)胞分離為單個(gè)細(xì)胞后生長，可獲得高產(chǎn)的陽性細(xì)胞株同時(shí)淘汰不表達(dá)或低表達(dá)的細(xì)胞，并且該單個(gè)細(xì)胞群落具有較高的穩(wěn)定性。該實(shí)驗(yàn)過程使用單克隆成像儀進(jìn)行全程追蹤拍照成像，并出具單克隆性報(bào)告以確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。
對(duì)高產(chǎn)單克隆細(xì)胞株進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試，將細(xì)胞進(jìn)行>40代以上傳代，對(duì)細(xì)胞生長代謝情況進(jìn)行比較，并對(duì)蛋白分泌量，蛋白質(zhì)量等進(jìn)行考量?，F(xiàn)可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定傳代40代以上。
公司擁有多種類型宿主細(xì)胞，細(xì)胞來源清晰，無污染，提供多種選擇表達(dá)外源蛋白及工藝流程優(yōu)化
質(zhì)粒構(gòu)建（外包）：將外源基因整合在質(zhì)粒骨架上，用于細(xì)胞內(nèi)目的基因的表達(dá)。公司可提供包括多質(zhì)粒骨架選擇，不同壓力篩選系統(tǒng)，并對(duì)質(zhì)粒元件進(jìn)行優(yōu)化，外源目的基因進(jìn)行優(yōu)化選擇。通過瞬轉(zhuǎn)或大pool的方式進(jìn)行質(zhì)粒表達(dá)性能測(cè)試比較。
分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，主要方法為脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和電轉(zhuǎn)染。目的為使細(xì)胞在一定條件下導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型并分泌目的蛋白釋放至胞外的過程。實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行大量細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染快速獲取目標(biāo)蛋白或通過加壓獲取穩(wěn)定蛋白分泌單克隆細(xì)胞株。
通過轉(zhuǎn)染將質(zhì)粒導(dǎo)入宿主細(xì)胞后整合到染色體，用相應(yīng)的質(zhì)粒DNA中的抗性標(biāo)志來篩選該細(xì)胞系，使用一系列的篩選標(biāo)準(zhǔn)和機(jī)制，得到高產(chǎn)細(xì)胞株并進(jìn)行擴(kuò)大。最終通過制備單克隆細(xì)胞株，以獲得性狀穩(wěn)定的外源蛋白高分泌型細(xì)胞株?，F(xiàn)平臺(tái)技術(shù)穩(wěn)定細(xì)胞株可達(dá)到>4g/L。
將轉(zhuǎn)染后得到的陽性細(xì)胞群，通過有限稀釋法或者現(xiàn)代機(jī)器將細(xì)胞分離為單個(gè)細(xì)胞后生長，可獲得高產(chǎn)的陽性細(xì)胞株同時(shí)淘汰不表達(dá)或低表達(dá)的細(xì)胞，并且該單個(gè)細(xì)胞群落具有較高的穩(wěn)定性。該實(shí)驗(yàn)過程使用單克隆成像儀進(jìn)行全程追蹤拍照成像，并出具單克隆性報(bào)告以確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。
對(duì)高產(chǎn)單克隆細(xì)胞株進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試，將細(xì)胞進(jìn)行>40代以上傳代，對(duì)細(xì)胞生長代謝情況進(jìn)行比較，并對(duì)蛋白分泌量，蛋白質(zhì)量等進(jìn)行考量?，F(xiàn)可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定傳代40代以上。
