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“創(chuàng)新驅(qū)動，揚帆起航”，白帆生物于3月4日至5日出席了第五屆抗體藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會，本次大會由生物制品圈，抗體圈主辦。

作為一站式、高質(zhì)量抗體藥物CDMO/CMO服務(wù)商，白帆生物副總監(jiān)宋拓在會上分享了抗體藥藥品臨床前研究（IND）流程和藥物生產(chǎn)質(zhì)量前驗證（PC PPQ）兩方面。他的分享對于在抗體藥物行業(yè)的專業(yè)人士和同行從業(yè)者都具有很大啟示意義：

IND流程的重要性：宋博提到在抗體藥物臨床前研究（IND）過程是一項艱巨的任務(wù)；它涵蓋了許多方面，包括合成化學(xué)、雜質(zhì)控制、生物活性和藥效學(xué)研究等。IND的成果對于藥物的后續(xù)研發(fā)和臨床試驗至關(guān)重要；因此，在進行藥物研發(fā)時，必須重視臨床前研究的工作，做好IND的準(zhǔn)備工作，制定全面的臨床前研究計劃，使藥物研發(fā)更為順利。

PC PPQ的重要性：宋博還指出藥物生產(chǎn)質(zhì)量前驗證（PC PPQ）是保證藥品質(zhì)量和功效的重要環(huán)節(jié)；PC PPQ的工作包括生產(chǎn)線的執(zhí)行驗證，也就是對物料、工藝和設(shè)備進行驗證；而且還包括在生產(chǎn)線正式投產(chǎn)前，對生產(chǎn)過程進行驗證，這項工作對于藥物的合規(guī)生產(chǎn)和質(zhì)量控制至關(guān)重要。

總體而言，宋博在會上所分享的信息，對于抗體藥物產(chǎn)業(yè)的從業(yè)者和專業(yè)人士都具有很高的參考價值；它不僅讓人們進一步了解了抗體藥物臨床前研究和藥物生產(chǎn)質(zhì)量前驗證的重要性，還展現(xiàn)了抗體藥物行業(yè)的發(fā)展動向。

作為一家提供一站式、高質(zhì)量抗體藥物CDMO服務(wù)的企業(yè)，白帆生物可以為客戶提供全方位的高質(zhì)量外包服務(wù)，包括：

抗體藥物研發(fā)服務(wù)：

針對客戶提出的需求和要求，白帆生物可以為客戶提供從臨床前研究到臨床前制備的一系列抗體藥物研發(fā)服務(wù)，包括抗體篩選、體內(nèi)評價和藥效學(xué)研究等，來確?？贵w藥物的高質(zhì)量和安全性。

抗體藥物制備服務(wù)：

白帆生物具備生產(chǎn)抗體藥物所需的各種設(shè)備、技術(shù)和人才資源。我們可以為客戶提供從藥物生產(chǎn)到質(zhì)量控制等全方位的抗體藥物制備服務(wù)，包括生產(chǎn)化工、制劑研究和開發(fā)、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)。確?？贵w藥物的高質(zhì)量和安全性。

抗體藥物注冊申報服務(wù)：

白帆生物可以為客戶提供MTA協(xié)議，IND申報、制劑穩(wěn)定性測試和藥品注冊申報等服務(wù)，確?？蛻舻目贵w藥物符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求并審核通過。

白帆生物的服務(wù)范圍廣泛，可以為客戶提供各種抗體藥物相關(guān)的研發(fā)、制備、臨床研究、注冊申報等服務(wù)，以確保抗體藥物的高質(zhì)量和安全性，同時也為客戶的抗體藥物研發(fā)和生產(chǎn)提供了支持和保障。未來白帆生物將始終“專注于抗體藥物CDMO/CMO的一站式、高質(zhì)量服務(wù)”的戰(zhàn)略理念，持續(xù)探索技術(shù)創(chuàng)新，以提供抗體藥物從序列到IND、臨床樣品生產(chǎn)到BLA以及商業(yè)化生產(chǎn)，助力中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展，推動下一代生物藥生產(chǎn)工藝的發(fā)展進程。